365 Arbeiten
Diese Studie charakterisiert die in vitro-Spezifitäten der mykobakteriellen RNase E, indem sie zeigt, dass das Enzym eine Mindestsubstratlänge von etwa 27 Nukleotiden und 5'-Monophosphat-Enden benötigt, dass die Spaltstellen durch Sequenz und Abstand zu den Enden bestimmt werden, und bestätigt, dass Mycolicibacterium smegmatis als geeignetes Modell für M. tuberculosis dient.
Die Studie zeigt, dass die geschlossene-loop-Struktur des mRNP-Komplexes nicht für die produktive Translation notwendig ist, sondern durch proteolytische Spaltung von eIF4G aktiv zur translationalen Repression genutzt werden kann, indem ein toter geschlossener Loop gebildet wird, der Initiationsfaktoren sequestriert.
Diese Studie integriert Transkriptomik und Proteomik, um eine quantitative Hierarchie der TRP-Kanäle im adulten Maus-Kortex zu etablieren, wobei die Expression von TRPML-, TRPC- und TRPM-Subfamilien dominiert, während TRPA1 und TRPV1 auf Proteinebene kaum nachweisbar sind.
Diese Studie stellt effiziente Strategien zur Reduzierung von DNA-Verunreinigungen in rekombinanten AAV-Vektoren vor, wobei das Cre/LoxP-System plasmidbasierte Rückstände vollständig eliminiert und die Zugabe eines Caspase-Inhibitors die Kontamination mit Wirtszell-DNA auf ein Minimum senkt, was die Sicherheit und Reinheit der therapeutischen Produkte gemäß cGMP-Anforderungen erheblich verbessert.
Die Autoren haben das Manuskript zurückgezogen, da zusätzliche Kontrollen die ursprüngliche Annahme widerlegten, dass der Lsm1-7-Komplex am Abbau instabiler mRNA beteiligt ist, und bitten darum, die Arbeit nicht mehr zu zitieren.
Die Studie zeigt, dass der H3.3-Histon-Chaperon HIRA, im Gegensatz zu DAXX, eine entscheidende Rolle bei der H3.3-Ablagerung auf dem KSHV-Genom spielt und somit für die Aufrechterhaltung der viralen Latenz unerlässlich ist.
Diese Studie identifiziert Apolipoprotein C1 als entscheidenden Wirtsfaktor, der über die Anreicherung in HDL und die Interaktion mit dem Rezeptor SR-B1 sowohl die Produktion als auch den Eintritt von Hepatitis-B- und Hepatitis-D-Viren fördert.
Die Studie zeigt, dass WAVE2 und REST/NRSF die Expression von Genclustern wie den cPcdh- und Beta-Globin-Genen regulieren, indem sie die Heterochromatin-Organisation aufrechterhalten, was durch CRISPR-basierte Genomeditierung und umfassende genomische Analysen belegt wird.
Die Studie vergleicht die mitochondrialen Proteome von Arabidopsis thaliana und Silene conica mittels LC-MS/MS und zeigt, dass der massive Verlust mitochondrialer Gene bei Silene conica zu einer umfassenden Neukonfiguration des Translationsapparats führt, einschließlich der Umzielung von Aminoacyl-tRNA-Synthetasen und des Austauschs ribosomaler Untereinheiten.
Die Studie zeigt, dass der Transkriptionsrepressor Tex15 für die genetische Vielfalt der vomeronasalen Rezeptoren und damit für eine funktionierende Pheromonwahrnehmung sowie das Aggressionsverhalten männlicher Mäuse unerlässlich ist.
Die Studie zeigt, dass Celastrol die durch SGLT2-Hemmer ausgelöste diabetische Hyperketonämie bei Mäusen durch eine PPAR-vermittelte Hemmung der hepatischen Ketogenese wirksam lindert.
Die Studie stellt eine kosteneffiziente und hochauflösende Tm-gesteuerte RT-PCR-Methode vor, die durch den gezielten Einsatz von Exon-Exon-Übergangs-Primern eine spezifische Detektion von RNA-Varianten ermöglicht, die keine leicht unterscheidbaren exonischen Regionen aufweisen.
Diese Studie validiert erstmals eine Reihe stabiler Referenzgene (ACTB, EF1, RPL5 und 18SrRNA) für die RT-qPCR-Analyse in Gryllodes sigillatus und legt damit eine robuste Grundlage für die Entwicklung molekularer Diagnosewerkzeuge zur Gesundheitsüberwachung in der Insektenzucht.
Die Studie zeigt, dass HNRNPU für die Rekrutierung von Polycomb-Komplexen durch die lncRNAs Airn und Kcnq1ot1 zur langstreckigen Genrepression erforderlich ist, ohne dass es für deren Chromatinlokalisation notwendig ist, und liefert detaillierte Einblicke in die Proteinassoziationen dieser Transkripte.
Die Studie zeigt, dass oxidativer Stress die Expression des Proteins PTBP1 erhöht, wodurch neuronale Gene unterdrückt und zelluläre Seneszenz aktiviert werden, was PTBP1 als molekularen Schalter zwischen neuronaler Funktion und Überleben im Alterungsprozess etabliert.
Diese Studie zeigt, dass eine gezielte Exon-Skipping-Antisense-Oligonukleotid-Therapie, die das mutierte H3-3A-Gen spezifisch herunterreguliert, das Überleben in einem Mausmodell für diffuse mittellinien-Gliome mit H3.3K27M-Mutation verlängern kann.
Die Studie zeigt, dass bei LMNA-bedingter Kardiomyopathie der Verlust der RNA-Polymerase II durch Kernrupturen zu einem globalen Transkriptionsdefizit führt, während die endogene Reparatur durch den ESCRT-III-Komplex zwar vorübergehend schützend wirkt, jedoch die fortschreitende Akkumulation geschädigter Kerne und das Krankheitsvoranschreiten nicht vollständig verhindern kann.
Die Studie beschreibt die Entdeckung und Struktur des CAGE-Komplexes, eines neuartigen, evolutionär hochkonservierten hohlen Protein-Assemblierungs mit einem Durchmesser von etwa 1 MDa, der sowohl in prokaryotischen als auch eukaryotischen Mikroorganismen vorkommt und möglicherweise eine Rolle im Transport oder der Homöostase von Proteinen und RNA spielt.
Diese Studie zeigt, dass die Produktion des EPE-Toxins in Bacillus subtilis durch ein post-transkriptionelles Regulationsmodul gesteuert wird, bei dem die RNA-bindenden Proteine Kre und SpoVG sowie der Kompetenzregulator ComK die Cannibalismus-Antwort koordinieren.
Die Studie zeigt, dass transcriptomische Individualität bei genetisch identischen Gürteltier-Quadruplets auf einer stabilen Erweiterung der Monozyten-Linie und damit verbundenen immunologischen Unterschieden beruht, die durch frühe stochastische Ereignisse entstehen und auch nach einer Lepra-Infektion bestehen bleiben.